Élaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif / BELHADJ Nadia 

Public ISBD Titre : Élaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif Type de document : document électronique Auteurs : BELHADJ Nadia, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 131 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : bases de Schiff  complexe de fer (III)  surfactant non ionique  méthode de Job. Résumé : Ce travail concerne la synthèse, l’élucidation structurale et l’exploration du comportement en solution, de trois bases de Schiff bidentées, issues de la condensation du 2-hydroxynaphtaldéhyde sur l’aniline diversement substituée à savoir, la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)aniline (HNA), la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)nitroaniline (HNNA) et la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)éthoxyaniline (HNEA). Après leur synthèse et la caractérisation de leurs structures, l’étude de leurs comportements en solution a été réalisée par titrage pH-métrique, dans différents milieux homogènes, hétérogènes et aqueux micellaire, en présence du Triton X-100, tensioactif non ionique. Ceci a permis d’explorer et de quantifier dans chacun de ces milieux, certaines de leurs propriétés en solution tels, leurs comportements acido-basiques (détermination et comparaison des pKa), leurs pouvoirs de distribution (détermination et comparaison des logKd), et leurs constantes thermodynamiques (détermination de ∆H°, ∆S° et ∆G°moy), en optimisant à la fois la température et la force ionique du milieu. La spectroscopie électronique a enfin permis, à travers la méthode de Job, d’explorer le mode de coordination de la HNEA (seul ligand suffisamment soluble), vis-à-vis du fer(III), dans le milieu micellaire eau-Triton X-100 et d’établir certains paramètres régissant cette coordination telles, la stœchiométrie du complexe formé et sa constante de stabilité, en présence et en absence de sel de fond. L’ensemble des résultats établis ainsi que les différents paramètres optimisés, serviront d’assise à des études ultérieures, visant l’exploration du pouvoir extractant de ces mêmes ligands (ainsi que d’autres systèmes analogues différemment substitués) vis-à-vis d’ions métalliques divers, tels les métaux de transition, les lanthanides, etc… Les quelques résultats établis à propos du mode de coordination de la HNEA en milieu aqueux micellaire, constituent une ébauche à des études plus étoffées en cours de réalisation et qui visent l’utilisation de nos ligands dans des opérations d’extraction dites par point de trouble. Élaboration d‘une série de naphtylidèneanilines. Etude de leur comportement en solution dans des milieux conventionnels et en présence de tensioactif [document électronique] / BELHADJ Nadia, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse . - 2014 . - 131 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : bases de Schiff  complexe de fer (III)  surfactant non ionique  méthode de Job. Résumé : Ce travail concerne la synthèse, l’élucidation structurale et l’exploration du comportement en solution, de trois bases de Schiff bidentées, issues de la condensation du 2-hydroxynaphtaldéhyde sur l’aniline diversement substituée à savoir, la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)aniline (HNA), la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)nitroaniline (HNNA) et la N-(2-hydroxy-1-naphtylidène)éthoxyaniline (HNEA). Après leur synthèse et la caractérisation de leurs structures, l’étude de leurs comportements en solution a été réalisée par titrage pH-métrique, dans différents milieux homogènes, hétérogènes et aqueux micellaire, en présence du Triton X-100, tensioactif non ionique. Ceci a permis d’explorer et de quantifier dans chacun de ces milieux, certaines de leurs propriétés en solution tels, leurs comportements acido-basiques (détermination et comparaison des pKa), leurs pouvoirs de distribution (détermination et comparaison des logKd), et leurs constantes thermodynamiques (détermination de ∆H°, ∆S° et ∆G°moy), en optimisant à la fois la température et la force ionique du milieu. La spectroscopie électronique a enfin permis, à travers la méthode de Job, d’explorer le mode de coordination de la HNEA (seul ligand suffisamment soluble), vis-à-vis du fer(III), dans le milieu micellaire eau-Triton X-100 et d’établir certains paramètres régissant cette coordination telles, la stœchiométrie du complexe formé et sa constante de stabilité, en présence et en absence de sel de fond. L’ensemble des résultats établis ainsi que les différents paramètres optimisés, serviront d’assise à des études ultérieures, visant l’exploration du pouvoir extractant de ces mêmes ligands (ainsi que d’autres systèmes analogues différemment substitués) vis-à-vis d’ions métalliques divers, tels les métaux de transition, les lanthanides, etc… Les quelques résultats établis à propos du mode de coordination de la HNEA en milieu aqueux micellaire, constituent une ébauche à des études plus étoffées en cours de réalisation et qui visent l’utilisation de nos ligands dans des opérations d’extraction dites par point de trouble.

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Etude de l’activité catalytique des complexes Cu(II)-base de schiff en présence de l’acétophénone par voltamétrie cyclique / BELGUENDOUZ Meriem Nour El Houda 

Public ISBD Titre : Etude de l’activité catalytique des complexes Cu(II)-base de schiff en présence de l’acétophénone par voltamétrie cyclique Type de document : document électronique Auteurs : BELGUENDOUZ Meriem Nour El Houda, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 80 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : bases de schiff  complexe Cu(II)  volumétrie cyclique  activité électrocatalytique Résumé : Ce travail est consacré a la synthèses de six ligands base de Schiff issus d’un aldéhyde naturel en l’occurrence le furfural avec différents composés aminés (linéaires, aromatiques).Ainsi le furfural est mis en contacte avec la première série d’amines linéaires à savoir, l’éthylènediamine, le N(aminomethyl)methanediamine et l’hydrazine ensuite la deuxième série des amines aromatiques : aniline, p-nitroaniline et p-éthoxyaniline dans l’éthanol sous agitation magnétique. Après deux heures les ligands sont récupérés par filtration suivie d’un lavage. Ainsi les complexes du cuivre sont obtenus en mettant en contact les ligands et le sel métallique sulfate du cuivre, sous reflux durant deux heures. Ces derniers sont isolés par filtration suivie d’un lavage à l’éthanol. Ces ligands et leurs complexes sont caractérisés par des méthodes d’analyses usuelles tels l’UV-VIS, IR et voltampérométrié cyclique. L’étude des complexes par voltamétrie cyclique nous a permis de calculer le nombre d’électrons échangés (n), les coefficients de complexation anodique (αMa) et cathodique (αMc) et les coefficients de diffusion d’oxydation (Dox) et de réduction (DRed). L’étude de l’activité catalytique des différents complexes a montré que seuls les complexes C2: {Cu (II), N,N’Bis(furaldehyde N-(aminomethyl)methanediamine)}, C4{Cu (II), N- (furylidène aniline )}, C6 {Cu (II), N-furylidène-p-èthoxyaniline } sont électroactifs vis-à-vis du substrat organique en l’occurrence l’acétophénone. Etude de l’activité catalytique des complexes Cu(II)-base de schiff en présence de l’acétophénone par voltamétrie cyclique [document électronique] / BELGUENDOUZ Meriem Nour El Houda, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse . - 2014 . - 80 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : bases de schiff  complexe Cu(II)  volumétrie cyclique  activité électrocatalytique Résumé : Ce travail est consacré a la synthèses de six ligands base de Schiff issus d’un aldéhyde naturel en l’occurrence le furfural avec différents composés aminés (linéaires, aromatiques).Ainsi le furfural est mis en contacte avec la première série d’amines linéaires à savoir, l’éthylènediamine, le N(aminomethyl)methanediamine et l’hydrazine ensuite la deuxième série des amines aromatiques : aniline, p-nitroaniline et p-éthoxyaniline dans l’éthanol sous agitation magnétique. Après deux heures les ligands sont récupérés par filtration suivie d’un lavage. Ainsi les complexes du cuivre sont obtenus en mettant en contact les ligands et le sel métallique sulfate du cuivre, sous reflux durant deux heures. Ces derniers sont isolés par filtration suivie d’un lavage à l’éthanol. Ces ligands et leurs complexes sont caractérisés par des méthodes d’analyses usuelles tels l’UV-VIS, IR et voltampérométrié cyclique. L’étude des complexes par voltamétrie cyclique nous a permis de calculer le nombre d’électrons échangés (n), les coefficients de complexation anodique (αMa) et cathodique (αMc) et les coefficients de diffusion d’oxydation (Dox) et de réduction (DRed). L’étude de l’activité catalytique des différents complexes a montré que seuls les complexes C2: {Cu (II), N,N’Bis(furaldehyde N-(aminomethyl)methanediamine)}, C4{Cu (II), N- (furylidène aniline )}, C6 {Cu (II), N-furylidène-p-èthoxyaniline } sont électroactifs vis-à-vis du substrat organique en l’occurrence l’acétophénone.

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Etude du Comportement en Solution et du Mode de Coordination de bases de Schiff Polydentées vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) dans Différents milieux Organiques / ACHACHE Fatiha 

Public ISBD Titre : Etude du Comportement en Solution et du Mode de Coordination de bases de Schiff Polydentées vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) dans Différents milieux Organiques Type de document : document électronique Auteurs : ACHACHE Fatiha, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Importance : 92 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : Base de Schiff  équilibre céto-énolique  constante de stabilité  complexe  titrage pH-métrique  spectrophotométrie  stoechiometrie  géométrie  métaux de transitions  méthode de Job Résumé : Le présent travail concerne la synthèse, la caractérisation, l’étude du comportement en solution et le mode de coordination de deux bases de Schiff pentadentées, à savoir, la 1,3-bis(salicylidéneamino)-2 propanol (BS1) et la 1,3-bis(2-hydroxynaphthylidéneamino)-2-propanol (BS2) vis-à-vis des chlorures de nickel(II) et de fer(III). L’étude du mode d’absorption des deux ligands a été étudiée par spectroscopie électronique dans différents milieux organiques. Les résultats ont montré l’établissement de l’équilibre céto-énolique dans les deux systèmes par l’existence des bandes d’absorption au-delà et en-deçà de 400 nm. Les propriétés acido-basiques des deux bases de Schiff ont été étudiées et leurs constantes d’acidité établies par dosage pH-métrique. L’ensemble des résultats a été établit par la méthode de Gran. Les valeurs des pKa obtenues en milieux homogènes (DMSO-eau et méthanol-eau) et celles en milieux hétérogène (chloroforme-eau) ont permit également d’établir leurs constantes de distribution Kd. Le mode de coordination en solution de BS1 et BS2 vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) a été étudiée par spectroscopie électronique, en utilisant la méthode des variations continues dite méthode de Job. Cette dernière combinée avec celle de Purohit ont permit d’établir pour l’ensemble des complexes obtenus leurs stœchiométrie b/a, leurs coefficients d’extinctions molaires ε, leurs constantes de stabilité Ks ainsi que leurs enthalpies libres ΔG°. L’étude a été réalisée, à température ambiante, dans deux solvants polaires à caractère protique différent, à savoir le méthanol et le DMSO, solvants protique et aprotique respectivement. Cette étude a été réalisée aussi bien avec les ligands neutres que déprotonés. Etude du Comportement en Solution et du Mode de Coordination de bases de Schiff Polydentées vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) dans Différents milieux Organiques [document électronique] / ACHACHE Fatiha, Auteur ; BENABDALLAH Tayeb, Directeur de thèse . - 2015 . - 92 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : Base de Schiff  équilibre céto-énolique  constante de stabilité  complexe  titrage pH-métrique  spectrophotométrie  stoechiometrie  géométrie  métaux de transitions  méthode de Job Résumé : Le présent travail concerne la synthèse, la caractérisation, l’étude du comportement en solution et le mode de coordination de deux bases de Schiff pentadentées, à savoir, la 1,3-bis(salicylidéneamino)-2 propanol (BS1) et la 1,3-bis(2-hydroxynaphthylidéneamino)-2-propanol (BS2) vis-à-vis des chlorures de nickel(II) et de fer(III). L’étude du mode d’absorption des deux ligands a été étudiée par spectroscopie électronique dans différents milieux organiques. Les résultats ont montré l’établissement de l’équilibre céto-énolique dans les deux systèmes par l’existence des bandes d’absorption au-delà et en-deçà de 400 nm. Les propriétés acido-basiques des deux bases de Schiff ont été étudiées et leurs constantes d’acidité établies par dosage pH-métrique. L’ensemble des résultats a été établit par la méthode de Gran. Les valeurs des pKa obtenues en milieux homogènes (DMSO-eau et méthanol-eau) et celles en milieux hétérogène (chloroforme-eau) ont permit également d’établir leurs constantes de distribution Kd. Le mode de coordination en solution de BS1 et BS2 vis-à-vis de Ni(II) et Fe(III) a été étudiée par spectroscopie électronique, en utilisant la méthode des variations continues dite méthode de Job. Cette dernière combinée avec celle de Purohit ont permit d’établir pour l’ensemble des complexes obtenus leurs stœchiométrie b/a, leurs coefficients d’extinctions molaires ε, leurs constantes de stabilité Ks ainsi que leurs enthalpies libres ΔG°. L’étude a été réalisée, à température ambiante, dans deux solvants polaires à caractère protique différent, à savoir le méthanol et le DMSO, solvants protique et aprotique respectivement. Cette étude a été réalisée aussi bien avec les ligands neutres que déprotonés.

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Etude de simulation de la synthèse de méthane dans un réacteur tubulaire submillimétrique / BOUDJEMAA YASSINE 

Public ISBD Titre : Etude de simulation de la synthèse de méthane dans un réacteur tubulaire submillimétrique Type de document : document électronique Auteurs : BOUDJEMAA YASSINE, Auteur ; Soumia. Koadri-Mostefai, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 94 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : microréacteur  réaction phase gaz  synthèse de méthane  simulation numérique Résumé : La technologie chimique se développe beaucoup plus rapidement que la plupart des autres branches de l’industrie, Les problèmes globaux de l’énergétique et de la protection de l’environnement ont pris ces dernières années une ampleur considérable. Nous avons procédé une étude minutieuse sur les conditions opératoires de la réaction de conversion de monoxyde de carbone en méthane par utilisation de la technologie de microréacteur, cette étude est fait par simulation numérique Etude de simulation de la synthèse de méthane dans un réacteur tubulaire submillimétrique [document électronique] / BOUDJEMAA YASSINE, Auteur ; Soumia. Koadri-Mostefai, Directeur de thèse . - 2014 . - 94 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : microréacteur  réaction phase gaz  synthèse de méthane  simulation numérique Résumé : La technologie chimique se développe beaucoup plus rapidement que la plupart des autres branches de l’industrie, Les problèmes globaux de l’énergétique et de la protection de l’environnement ont pris ces dernières années une ampleur considérable. Nous avons procédé une étude minutieuse sur les conditions opératoires de la réaction de conversion de monoxyde de carbone en méthane par utilisation de la technologie de microréacteur, cette étude est fait par simulation numérique

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5588	02-06-703	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

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Préparation et Caractérisation de Catalyseurs à base de Zéolithes Dopées avec du cuivre, fer et nickel / BELMOUEDDEN Hafid 

Public ISBD Titre : Préparation et Caractérisation de Catalyseurs à base de Zéolithes Dopées avec du cuivre, fer et nickel Type de document : document électronique Auteurs : BELMOUEDDEN Hafid, Auteur ; Fatiha HAMIDI, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 97 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : synthèse  échange ionique  zéolithe  Y  ZSM-5  mordénite  phénol  peroxyde d’hydrogène  oxydation Résumé : Les matériaux microporeux fonctionnalisés par l’incorporation de nanoparticules métalliques sont très prometteurs pour le développement de nouvelles voies de conversion de molécules organiques. Le confinement des particules métalliques dans les pores nanométriques des matrices microporeuses leur procure de nouvelles propriétés qui résultent de la modification des interactions avec leur environnement. Les recherches effectuées dans cette thèse s’inscrivent dans cette préoccupation avec le souci constant de comprendre comment ces solides microporeux se forment. Ce mémoire est constitué de cinq chapitres auxquels viennent s’ajouter une introduction générale et une conclusion. Le premier chapitre présente une étude bibliographique sur les zéolithes qui décrit leurs propriétés, leurs applications et leur mécanisme de cristallisation. Le second chapitre est un état de l’art consacré plus précisément aux zéolithes de type Y, ZSM-5 et mordénite qui sont au coeur de ce travail. Le troisième chapitre est en fait la partie expérimentale où les résultats sur les synthèses et les caractérisations des zéolithes sont présentés et discutés. Le chapitre quatre est consacré à la préparation et caractérisation des catalyseurs à base de zéolithes de type Y, ZSM-5 et mordénite dopées avec du cuivre, du fer et du nickel où nous les résultats obtenus sont exposés et commentés. Le dernier chapitre concerne l’application catalytique, réaction d’oxydation du phénol. Les zéolithes de type Y, ZSM-5 et mordénite dopées au cuivre, au fer et au nickel ont été préparées pour leurs applications dans la réaction d’oxydation des composés organiques. Dans ce travail, l’activité catalytique de ces matériaux dans l’oxydation du phénol avec le peroxyde d’hydrogène a été examinée. Les zéolithes de type Y, ZSM-5 et mordénite ont été obtenues selon une méthode basée sur la cristallisation d’un gel d’aluminosilicate préparé à partir de sources synthétiques de silicium et d'aluminium. Les cations métallique ont été introduire par échange ionique. Les échantillons préparés ont été caractérisés par diffraction des rayons X, spectroscopie infrarouge, adsorption d’azote et microsonde électronique EDAX. La performance catalytique de ces échantillons a été contrôlée en termes de la conversion du phénol, de la distribution des sous-produits et du degré de lixiviation des cations dans la solution aqueuse. Les produits de la réaction ont été analysés par chromatographie en phase liquide à haute performance et spectrophotométrie d'absorption atomique. D’après les résultats obtenus dans l’étude de la réaction d’oxydation du phénol par le peroxyde d’hydrogène, il été trouvé que ces matériaux préparées à base de zéolithe de type Y, ZSM-5 et mordénite dopées au cuivre, nickel et fer, sont potentiellement actifs. Il a été constaté que l'activité et la sélectivité, ainsi que la stabilité des catalyseurs dans cette réaction dépendent de la nature du cation métallique et de la structure zéolithique. Les catalyseurs à base de zéolithes de type Y et ZSM-5 dopées au fer sont les plus actif et stable, avec la décomposition totale des composés aromatiques sur le catalyseur Fe- Y par rapport aux autres catalyseurs Préparation et Caractérisation de Catalyseurs à base de Zéolithes Dopées avec du cuivre, fer et nickel [document électronique] / BELMOUEDDEN Hafid, Auteur ; Fatiha HAMIDI, Directeur de thèse . - 2014 . - 97 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : synthèse  échange ionique  zéolithe  Y  ZSM-5  mordénite  phénol  peroxyde d’hydrogène  oxydation Résumé : Les matériaux microporeux fonctionnalisés par l’incorporation de nanoparticules métalliques sont très prometteurs pour le développement de nouvelles voies de conversion de molécules organiques. Le confinement des particules métalliques dans les pores nanométriques des matrices microporeuses leur procure de nouvelles propriétés qui résultent de la modification des interactions avec leur environnement. Les recherches effectuées dans cette thèse s’inscrivent dans cette préoccupation avec le souci constant de comprendre comment ces solides microporeux se forment. Ce mémoire est constitué de cinq chapitres auxquels viennent s’ajouter une introduction générale et une conclusion. Le premier chapitre présente une étude bibliographique sur les zéolithes qui décrit leurs propriétés, leurs applications et leur mécanisme de cristallisation. Le second chapitre est un état de l’art consacré plus précisément aux zéolithes de type Y, ZSM-5 et mordénite qui sont au coeur de ce travail. Le troisième chapitre est en fait la partie expérimentale où les résultats sur les synthèses et les caractérisations des zéolithes sont présentés et discutés. Le chapitre quatre est consacré à la préparation et caractérisation des catalyseurs à base de zéolithes de type Y, ZSM-5 et mordénite dopées avec du cuivre, du fer et du nickel où nous les résultats obtenus sont exposés et commentés. Le dernier chapitre concerne l’application catalytique, réaction d’oxydation du phénol. Les zéolithes de type Y, ZSM-5 et mordénite dopées au cuivre, au fer et au nickel ont été préparées pour leurs applications dans la réaction d’oxydation des composés organiques. Dans ce travail, l’activité catalytique de ces matériaux dans l’oxydation du phénol avec le peroxyde d’hydrogène a été examinée. Les zéolithes de type Y, ZSM-5 et mordénite ont été obtenues selon une méthode basée sur la cristallisation d’un gel d’aluminosilicate préparé à partir de sources synthétiques de silicium et d'aluminium. Les cations métallique ont été introduire par échange ionique. Les échantillons préparés ont été caractérisés par diffraction des rayons X, spectroscopie infrarouge, adsorption d’azote et microsonde électronique EDAX. La performance catalytique de ces échantillons a été contrôlée en termes de la conversion du phénol, de la distribution des sous-produits et du degré de lixiviation des cations dans la solution aqueuse. Les produits de la réaction ont été analysés par chromatographie en phase liquide à haute performance et spectrophotométrie d'absorption atomique. D’après les résultats obtenus dans l’étude de la réaction d’oxydation du phénol par le peroxyde d’hydrogène, il été trouvé que ces matériaux préparées à base de zéolithe de type Y, ZSM-5 et mordénite dopées au cuivre, nickel et fer, sont potentiellement actifs. Il a été constaté que l'activité et la sélectivité, ainsi que la stabilité des catalyseurs dans cette réaction dépendent de la nature du cation métallique et de la structure zéolithique. Les catalyseurs à base de zéolithes de type Y et ZSM-5 dopées au fer sont les plus actif et stable, avec la décomposition totale des composés aromatiques sur le catalyseur Fe- Y par rapport aux autres catalyseurs

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Synthèse et Caractérisation de Bases de Schiff Tetradentees. Etude de Leurs Propriétés Extractantes vis-a-vis du Nickel(II) / BENFETTOUMA Zeyneb 

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Synthèse, Caractérisation et étude du mode de Coordination en Solution et à l’etat Solide du bis[(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole)butane-3-yl] vis-à-vis des métaux de Transition / BELBACHIR Ibtissem 

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Synthèse de la poly Aniline Modifiée par Greffage de Base de Schiff- Etude de son Comportement vis- à- vis des Métaux Bivalents / Larbi Halima 

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