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Synthèse et Caractérisation des Tétrathiatétraazafulvalènes par voie électrochimique et par couplage de sels / KHIAT Manel 

Public ISBD Titre : Synthèse et Caractérisation des Tétrathiatétraazafulvalènes par voie électrochimique et par couplage de sels Type de document : document électronique Auteurs : KHIAT Manel, Auteur Année de publication : 2021-2022 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES Mots-clés : Thiazolinethiones, Rhodanines, mérocyanines, tétrathiafulvalènes (TTF), électrochimie organique, tétrathiatétraazafulvalènes (TTTAF). Thiazolinethiones, Rhodanines, merocyanines, tetrathiafulvalenes (TTF), organic electrochemistry, tetrathiatetraazafulvalenes tetrathiatetraazafulvalenes (TTTAFTTAF). Résumé : Au cours des dernières années, la découverte d’excellentes propriétés de conductivité dans les matériaux organiques a donné une nouvelle voie au domaine des composés organiques, longtemps considérés comme étant de bons isolants électriques. L’élaboration et l’étude des conducteurs et supraconducteurs organiques ont occupé une position considérable au sein des sciences moléculaires. Le premier composé conducteur électrique a été découvert à partir d’un complexe par transfert de charge résultant de l’organisation et des interactions entre un donneur d’électrons-π , le tétrathiafulvalène (TTF) et un accepteur d’électrons-π, le tétracyanoquinodiméthane (TCNQ). Nous nous sommes intéressés dans ce manuscrit à la synthèse par voie électrochimique de nouveaux composés donneurs d’électrons-π à savoir : Les tétrathiatétraazafulvalènes (TTTAFs). Une étude électrochimique a été réalisé en utilisant la voltamétrie cyclique sur certains sels de mérocyanines et mérocarbocyanines préalablement préparés à partir de plusieurs précurseurs thiazoliques (rhodanines, thiazolinethiones, sels thiazoliums).Ces sels sont transformés par couplage cathodique et dimérisation insitu dans une cellule voltamétrique en TTTAFs supposés être des molécules donneuses d’électrons-π du fait de la conjugaison existante dans leur structure. La transformation des sels en TTTAFs a été confirmée par le déplacement des vagues d’oxydo-réduction et par la variation des potentiels observés. Notre choix s’est porté sur les mérocyanines comme candidates pour l’électrosynthèse des TTTAFs, car leurs structures comportent un motif thiazole et un motif rhodanine. La présence d’atomes d’azotes au niveau de chaque cycle des TTTAFs permet d’augmenter considérablement leur caractère donneur. In recent years, the discovery of excellent conductivity properties in organic materials has given a new path to the field of organic compounds, long considered to be good electrical insulators. The development and study of organic conductors and superconductors has occupied a considerable position in molecular science. The first electrically conductive compound was discovered from a charge transfer complex resulting from the organization and interactions between a π-electron donor, tetrathiafulvalene (TTF), and a π-electron acceptor, the tetracyanoquinodimethane (TCNQ). In this manuscript, we are interested in the electrochemical synthesis of new π-electron donor compounds, namely: Tetrathiatetraazafulvalenes (TTTAFs). An electrochemical study was carried out using cyclic voltammetry on certain salts of merocyanines and merocarbocyanines previously prepared from several thiazole precursors (rhodanines, thiazolinethiones, thiazolium salts). These salts are transformed by cathodic coupling and dimerization in a voltammetric cell into TTTAFs assumed to be π-electron donor molecules due to the existing conjugation in their structure. The transformation of salts into TTTAFs was confirmed by the displacement of the redox waves and by the variation of the observed potentials. Our choice fell on merocyanines as candidates for the electrosynthesis of TTTAFs, because their structures contain a thiazole unit and a rhodanine unit. The presence of nitrogen atoms in each cycle of TTTAFs considerably increases their donor character. Directeur de thèse : ZRADNI Fatima-Zohra Synthèse et Caractérisation des Tétrathiatétraazafulvalènes par voie électrochimique et par couplage de sels [document électronique] / KHIAT Manel, Auteur . - 2021-2022 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:GENIE DES PROCEDES Mots-clés : Thiazolinethiones, Rhodanines, mérocyanines, tétrathiafulvalènes (TTF), électrochimie organique, tétrathiatétraazafulvalènes (TTTAF). Thiazolinethiones, Rhodanines, merocyanines, tetrathiafulvalenes (TTF), organic electrochemistry, tetrathiatetraazafulvalenes tetrathiatetraazafulvalenes (TTTAFTTAF). Résumé : Au cours des dernières années, la découverte d’excellentes propriétés de conductivité dans les matériaux organiques a donné une nouvelle voie au domaine des composés organiques, longtemps considérés comme étant de bons isolants électriques. L’élaboration et l’étude des conducteurs et supraconducteurs organiques ont occupé une position considérable au sein des sciences moléculaires. Le premier composé conducteur électrique a été découvert à partir d’un complexe par transfert de charge résultant de l’organisation et des interactions entre un donneur d’électrons-π , le tétrathiafulvalène (TTF) et un accepteur d’électrons-π, le tétracyanoquinodiméthane (TCNQ). Nous nous sommes intéressés dans ce manuscrit à la synthèse par voie électrochimique de nouveaux composés donneurs d’électrons-π à savoir : Les tétrathiatétraazafulvalènes (TTTAFs). Une étude électrochimique a été réalisé en utilisant la voltamétrie cyclique sur certains sels de mérocyanines et mérocarbocyanines préalablement préparés à partir de plusieurs précurseurs thiazoliques (rhodanines, thiazolinethiones, sels thiazoliums).Ces sels sont transformés par couplage cathodique et dimérisation insitu dans une cellule voltamétrique en TTTAFs supposés être des molécules donneuses d’électrons-π du fait de la conjugaison existante dans leur structure. La transformation des sels en TTTAFs a été confirmée par le déplacement des vagues d’oxydo-réduction et par la variation des potentiels observés. Notre choix s’est porté sur les mérocyanines comme candidates pour l’électrosynthèse des TTTAFs, car leurs structures comportent un motif thiazole et un motif rhodanine. La présence d’atomes d’azotes au niveau de chaque cycle des TTTAFs permet d’augmenter considérablement leur caractère donneur. In recent years, the discovery of excellent conductivity properties in organic materials has given a new path to the field of organic compounds, long considered to be good electrical insulators. The development and study of organic conductors and superconductors has occupied a considerable position in molecular science. The first electrically conductive compound was discovered from a charge transfer complex resulting from the organization and interactions between a π-electron donor, tetrathiafulvalene (TTF), and a π-electron acceptor, the tetracyanoquinodimethane (TCNQ). In this manuscript, we are interested in the electrochemical synthesis of new π-electron donor compounds, namely: Tetrathiatetraazafulvalenes (TTTAFs). An electrochemical study was carried out using cyclic voltammetry on certain salts of merocyanines and merocarbocyanines previously prepared from several thiazole precursors (rhodanines, thiazolinethiones, thiazolium salts). These salts are transformed by cathodic coupling and dimerization in a voltammetric cell into TTTAFs assumed to be π-electron donor molecules due to the existing conjugation in their structure. The transformation of salts into TTTAFs was confirmed by the displacement of the redox waves and by the variation of the observed potentials. Our choice fell on merocyanines as candidates for the electrosynthesis of TTTAFs, because their structures contain a thiazole unit and a rhodanine unit. The presence of nitrogen atoms in each cycle of TTTAFs considerably increases their donor character. Directeur de thèse : ZRADNI Fatima-Zohra

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
1917	02-06-878	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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